ВАСКУЛИТЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С АНТИТЕЛАМИ К ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙТРОФИЛОВ (АНЦА): СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ И КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ

  • А. Э. Багрий ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
  • К. А. Ступакова ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
  • Л. И. Ткаченко ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
  • О. Е. Супрун ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
  • Е. Р. Цирковская ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк

Аннотация

АНЦА-ассоциированные васкулиты – это группа системных заболеваний, поражающих сосуды мелкого и, реже, среднего калибра, характеризующаяся малоизученным патогенезом, полиморфизмом клинических проявлений, агрессивностью течения, а также участием в патогенезе антинейтрофильных цитоплазматических антител. Прогноз при данной нозологической группе во многом зависит от тактики лечения и своевременности диагностики.
Цель исследования: представить обзор литературы с рекомендациями по диагностике, лечению и ведению пациентов с АНЦА-ассоциированными васкулитами. Продемонстрировать особенности клиники и диагностики данной нозологической группы, полиморфизм клинических проявлений и схожесть течения гранулематоза с полиангиитом, микроскопического полиангиита и эозинофильного гранулематоза с полиангиитом. Выявить связь между тяжестью течения и профилем антинейтрофильных цитоплазматических антител.
Материалы и методы: проанализированы современные отечественные и зарубежные источники литературы. Проведен ретроспективный анализ данных на основе выписных эпикризов 54 пациентов, проходивших лечение в нефрологическом и ревматологическом отделении Донецкого клинического территориального медицинского объединения за период с января 2014 по февраль 2020 года. Все пациенты были разделены на 3 группы: больные гранулематозом с полиангиитом, микроскопическим полиангиитом и эозинофильным гранулематозом с полиангиитом. Также все пациенты были разделены на подгруппы «а» (с положительным профилем АНЦА) и «б» (с отрицательным результатом). Для всех больных с целью определения степени тяжести повреждения внутренних органов был рассчитан индекс поражения внутренних органов (Vasculitis Damage Index). При оценке достоверности различий использовался непараметрический U-критерий Манна-Уитни.
Результаты: полученные данные демонстрируют полиморфизм клинических проявлений и схожесть течения всех васкулитов из группы АНЦА-ассоциированных, за исключением некоторых особенностей в каждом из них. Статистический анализ, проведённый при помощи критерия Манна-Уитни, показал отсутствие достоверных отличий тяжести течения заболевания среди пациентов с различными видами АНЦА-ассоциированных васкулитов и в подгруппах пациентов с положительным и отрицательным результатом исследования профиля АНЦА.
Выводы: АНЦА-ассоциированные васкулиты – сложная патология, требующая тщательной дифференциальной диагностики как между нозологиями внутри группы, так и с другими васкулитами и прочими системными заболеваниями. В связи с этим информированность врачей на всех уровнях медицинской помощи должна оставаться высокой, чтобы диагностический поиск занимал как можно меньше времени и не возникало пролонгации начала терапии. Также приведённые данные демонстрируют важность, но не категоричность роли обнаружения антинейтрофильных антител в сыворотке крови больных при диагностике данной группы васкулитов. Несмотря на данные литературы о положительной корреляционной связи между уровнем АНЦА и тяжестью течения заболевания, наш анализ не подтвердил данное утверждение. Такой результат может быть связан с недостаточным объёмом выборки, что требует дальнейших исследований в этом направлении.

Литература

1. Казачкина Е.О., Люгай А.В. АНЦА-ассоциированные васкулиты. Здоровье и образрвание в 21 веке. 2018; 20 (9): 92-95.
2. Berti A., Dejaco C. Update on the epidemiology, risk factors, and outcomes of systemic vasculitides. Best Practice & Research: Clinical Rheumatology. 2018; 32 (2): 271-294.
3. Yates M., Watts R. ANCA-associated vasculitis. Clinical Medicine Journal. 2017; 17 (1): 60–64.
4. Первакова М.Ю., Чудинов А.Л. Диагностическая и клиническая значимость определения фенотипа альфа-1-антитрепсина при системных васкулитах. Научно-практическая ревматология. 2017; 55 (2): 164-168.
5. Alberici F., Martorana D., Vaglio A. Genetic aspects of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Nephrology Dialysis Transplantation. 2015; 30 (1): 37-45.
6. Noone D., Hebert D., Licht C. Pathogenesis and treatment of ANCA-associated vasculitis-a role for complement. Pediatric nephrology. 2018; 33 (1): 1-11.
7. Абдурахманова Э.К., Трунина Т.П. Особенности клинического течения и трудности диагностики гранулематоза с полиангиитом. Наука молодых. 2018; 6(2): 285-297.
8. Thompson G.E., Specks U. Update on the management of respiratory manifestations of the antineutrophil cytoplasmic antibodies-associated vasculitides. Clinics in chest medicine. 2019; 40 (3): 573-582.
9. Kroegel C., Foerster M., Quickert S., Slevogt H., Neumann T. Vasculitides and eosinophilic pulmonary diseases. Internist. 2018; 59 (9): 898-910.
10. Бекетова Т.В., Арсеньев Е.В., Кокосадзе Н.В. Клинико-иммунологические варианты АНЦА-ассоциированного системного васкулита: взгляд на феномен гиперпродукции IgG4. Обзор литературы и собственное наблюдение. Научно-практическая ревматология. 2019;.
11. Imboden J.B. Involvement of the peripheral nervous system in polyarteritis nodosa and antineutrophil cytoplasmic antibodies-associated vasculitis. Rheumatic diseases clinics of North America. 2017; 43 (4): 633-639.
12. Бекетова Т.В., Волков М.Ю. Международные рекомендации по диагностике и лечению эозинофильного гранулематоза с полиангиитом - 2015. Научно-практическая ревматология. 2016; 54 (2): 129-137.
13. Binda V., Moroni G., Messa Р. ANCA-associated vasculitis with renal involvement. Journal of Nephrology. 2018; 31 (2): 197-208.
14. Бекетова Т.В. Значение национального регистра больных АНЦА-ассоциированными системными васкулитами как инновационного инструмента персонифицированной индукционной и поддерживающей терапии. Научно-практическая ревматология. 2016; 54 (5): 499-507.
15. Бекетова Т.В. Международные рекомендации по лечению АНЦА-ассоциированных системных васкулитов. Современная ревматология. 2019; 13 (1): 19-25.
16. Sattui S.E., Spiera R.F. Treatment of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: is there still a role for cyclophosphamide? Rheumatic disease clinics of North America. 2019; 45 (3): 379-398.
17. Misra D.P., Naidu GSRSNK, Agarwal V., Sharma A. Vasculitis research: Current trends and future perspectives. International journal of rheumatic diseases. 2019; 22 (1): 10-20.
Опубликована
2020-12-01
Как цитировать
БАГРИЙ, А. Э. et al. ВАСКУЛИТЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С АНТИТЕЛАМИ К ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙТРОФИЛОВ (АНЦА): СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ И КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ. Университетская клиника, [S.l.], n. 4(37), p. 58-65, дек. 2020. ISSN 1819-0464. Доступно на: <http://journal.dnmu.ru/index.php/UC/article/view/539>. Дата доступа: 24 ноя. 2024 doi: https://doi.org/10.26435/uc.v0i4(37).539.
Раздел
Оригинальные исследования