ДИНАМИКА ПРО- И АНТИФИБРОГЕННЫХ ФАКТОРОВ У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНЫМИ ГРЫЖАМИ ПЕРЕДНЕЙ БРЮШНОЙ СТЕНКИ ПОСЛЕ АЛЛОГЕРНИОПЛАСТИКИ

  • Г. А. Игнатенко ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
  • Н. М. Енгенов Донецкое клиническое территориальное медицинское объединение
  • Н. Н. Бондаренко ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк

Аннотация

В работе исследовали динамику PGE2 и LTB4 у пациентов с различным уровнем кортизолемии после аллогерниопластики первичных грыж передней брюшной стенки. Выявили различные варианты ответа системы эйкозаноидов на операционную травму. При низкой степени кортизолемии дисбаланс анти- и профибирогенных факторов проявлялся незначительным доминированием LTB4 на фоне возросшего уровня PGE2. У пациентов с высокой степенью кортизолемии баланс эйкозаноидов проявлялся выраженным преобладанием продукции LTB4 на фоне ингибирования секреции PGE2. Установленные факты отражают изменение баланса анти- и профиброгенных регуляторов у пациентов с грыжами передней брюшной стенки.

Литература

1. Варюшина Е.А. Провоспалительные цитокины в регуляции процессов воспаления и репарации…автореф д.биол.наук. С-Пб; 2012. 46.
2. Верещагин Д.М. Динамика раневого процесса при пластике послеоперационных грыж эндопротезом…автореф. к. мед. наук. М.; 2009. 26.
3. Максимова Н.В., Люндуп А.В., Любимов Р.О., и соавт. Патофизиологические аспекты процесса заживления ран в норме и при синдроме диабетической стопы. Вестник РАМН. 2014; 11-12: 110-117.
4. Федосеев А.В., Пуяшов Д.С., Муравьев С.Ю. Роль дисплазии соединительной ткани в этиопатогенезе грыжевой болезни. Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2008; 2: 63-66.
5. Aoki T1, Narumiya S. Prostaglandins and chronic inflammation. Trends Pharmacol Sci. 2012; 33 (6): 304-311.
6. Bosse Y., Thompson C., McMahon S. et al. Leukotriene D4-induced, epithelial cell-derived transforming growth factor beta1 in human bronchial smooth muscle cell proliferation. Clin Exp Allergy. 2008; 38: 113-121.
7. Bozyk P.D., Moore B.B. Prostaglandin E2 and the pathogenesis of pulmonary fibrosis. Am J Respir Cell Mol Biol. 2011; 45 (3): 445-452.
8. Castelino F.V. Lipids and eicosanoids in fibrosis: emerging targets for therapy. Curr Opin Rheumatol. 2012; 24 (6): 649-655.
9. Charbeneau R.P., Peters-Golden M. Eicosanoids: mediators and therapeutic targets in fibrotic lung disease. Clin Sci (Lond). 2005; 108: 479-491.
10. Conti P., Caraffa A., Mastrangelo F. et al. Critical role of inflammatory mast cell in fibrosis: Potential therapeutic effect of IL-37. Cell Prolif. 2018; 51 (5): e12475.
11. Dakin S.G., Dudhia J., Smith R.K. Resolving an inflammatory concept: the importance of inflammation and resolution in tendinopathy. Vet Immunol Immunopathol. 2014; 158 (3-4): 121-127.
12. França A.J., De Faveri R., Nunes R. et al. The role of kinins in the proliferation of fibroblast primed with TNF in scratch wound assay: Kinins and cell proliferation. Int Immunopharmacol. 2018; 65: 23-28.
13. Huang S.K., Peters-Golden M. Eicosanoid lipid mediators in fibrotic lung diseases: ready for prime time?. Chest. 2008;133 (6): 1442-1450.
14. Kotwal G.J., Chien S. Macrophage Differentiation in Normal and Accelerated Wound Healing. Results Probl Cell Differ. 2017; 62: 353-364.
15. Kowal-Bielecka O., Kowal K., Distler O., Gay S. Mechanisms of Disease: leukotrienes and lipoxins in scleroderma lung disease--insights and potential therapeutic implications. Nat Clin Pract Rheumatol. 2007; 3 (1): 43-51.
16. Levick S.P., Loch D.C., Taylor S.M., Janicki J.S. Arachidonic acid metabolism as a potential mediator of cardiac fibrosis associated with inflammation. J Immunol. 2007; 178 (2): 641-646.
17. Ma Y., Yue Z., Zhang B. et al. Calcium Signal Pathway is Involved in Prostaglandin E2 Induced Cardiac Fibrosis in Cardiac Fibroblasts. J Pharm Pharm Sci. 2018; 21 (1): 326-339.
18. Maher T.M., Evans I.C., Bottoms S.E. et al. Diminished prostaglandin E2 contributes to the apoptosis paradox in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2010; 182: 73-82.
19. Meyrier A. Nephrosclerosis: a term in quest of a disease. Nephron. 2015; 129 (4): 276-282.
20. Peters-Golden M., Henderson W.R. Jr. Leukotrienes. N Engl J Med. 2007; 357: 1841-1854.
21. Phan S.H., McGarry B.M., Loeffler K.M. et al. Leukotriene C4 binds to rat lung fibroblasts and stimulates collagen synthesis. Adv Prostaglandin Thromboxane Leukot Res. 1987; 17B: 997-999.
22. Reinke J.M., Sorg H. Wound repair and regeneration. Eur Surg Res. 2012; 49 (1): 35-43.
23. Serhan C.N., Chiang N., Dalli J., Levy B.D.. Lipid mediators in the resolution of inflammation. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2014; 7 (2): a016311.
24. Su W.H., Cheng M.H., Lee W.L. et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs for wounds: pain relief or excessive scar formation?. Mediators Inflamm. 2010; 2010: 413238. doi: 10.1155/2010/413238
25. Tan S.S., Yeo X.Y., Liang Z.C. et al. Stromal vascular fraction promotes fibroblast migration and cellular viability in a hyperglycemic microenvironment through up-regulation of wound healing cytokines. Exp Mol Pathol. 2018; 104 (3): 250-255.
26. Uzonyi B., Lotzer K., Jahn S. et al. Cysteinyl leukotriene 2 receptor and protease-activated receptor 1 activate strongly correlated early genes in human endothelial cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2006; 103: 6326-6331.
27. Vannella K.M., McMillan T.R., Charbeneau R.P. et al. Cysteinyl leukotrienes are autocrine and paracrine regulators of fibrocyte function. J Immunol. 2007; 179: 7883-7890.
28. Wynn T.A., Ramalingam T.R. Mechanisms of fibrosis: therapeutic translation for fibrotic disease. Nat Med. 2012; 18 (7): 1028-1040.
29. Xing L., Culbertson E. J., WenY. et al. Early laparotomy wound failure as the mechanism for incisional hernia formation. JSR. 2013; 182: e35-e42.
Опубликована
2019-12-02
Как цитировать
ИГНАТЕНКО, Г. А.; ЕНГЕНОВ, Н. М.; БОНДАРЕНКО, Н. Н.. ДИНАМИКА ПРО- И АНТИФИБРОГЕННЫХ ФАКТОРОВ У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНЫМИ ГРЫЖАМИ ПЕРЕДНЕЙ БРЮШНОЙ СТЕНКИ ПОСЛЕ АЛЛОГЕРНИОПЛАСТИКИ. Университетская клиника, [S.l.], n. 4(33), p. 33-39, дек. 2019. ISSN 1819-0464. Доступно на: <http://journal.dnmu.ru/index.php/UC/article/view/384>. Дата доступа: 27 фев. 2020 doi: https://doi.org/10.26435/uc.v0i4(33).384.
Раздел
Оригинальные исследования