ВЛИЯНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ НА АКТИВНОСТЬ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ

С. А. Зуйков; И. В. Филиппаки; Е. В. Хомутов

doi:10.26435/uc.v0i4(41).736

С. А. Зуйков ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
И. В. Филиппаки ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
Е. В. Хомутов ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк

DOI: https://doi.org/10.26435/uc.v0i4(41).736

Аннотация

Данная статья посвящена результатам исследования особенностей изменения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) эритроцитов, а также изучению влияния мочевой кислоты на активность ферментов углеводного обмена (анаэробного окисления глюкозы). Материалы и методы. Для подтверждения возможного взаимодействия между реакциями гликолиза и пуринового обмена в опытах in vitro оценили влияние мочевой кислоты на активность ЛДГ из эритроцитов цельной крови 16-ти условно здоровых людей. Результаты. Показано, что предварительная инкубация (10 минут при 37°С) ЛДГ в присутствии 0,9 мМ мочевой кислоты в 90% случаев приводит к снижению ее активности почти на 40% (р<0,004). Снижение активности фермента, а также степень его чувствительности к мочевой кислоте не связаны с возрастом пациентов. Заключение. Полученные новые данные дополняют сведения о лактатдегидрогеназе эритроцитов и могут быть использованы в дальнейших исследованиях влияния мочевой кислоты на активность ферментов гликолиза онкологических больных.

Литература

1. Eichenlaub T., Villadsen R., Freitas F. et al. Warburg Effect Metabolism Drives Neoplasia in a Drosophila Genetic Model of Epithelial Cancer. Current Biology. 2018; 28 (20): 3220-3228. doi: 10.1016/j.cub.2018.08.035
2. Кобляков В.А. 2. Роль протонных помп при злокачественном росте. Биохимия. 2017; 82, 4: 557-571.
3. Fiume L., Manerba M., Vettraino M., Di S.G. Inhibition of lactate dehydrogenase activity as an approach to cancer therapy. Future. Med. Chem. 2014; 6 (4): 429-445. doi: 10.1159/000493110
4. Ping W., Senyan H., Li G., Yan C., Long L. Increased Lactate in Gastric Cancer Tumor-Infiltrating Lymphocytes Is Related to Impaired T Cell Function Due to miR-34a Deregulated Lactate Dehydrogenase. Cell Physiol Biochem. 2018; 49 (2): 828-836. doi: 10.4155/fmc.13.206
5. Yin J., Ren W., Huang X., Deng J., Li T., Yin Y. Potential Mechanisms Connecting Purine Metabolism and Cancer Therapy. Front Immunol. 2018; 9: 1697. doi: 10.3389/fimmu.2018.01697
6. Kukko V., Kaipia A., Talala K. et al. Allopurinol and risk of benign prostatic hyperplasia in a Finnish population-based cohort. Prostate Cancer Prostatic. Dis. 2018; 21 (3): 373-378. doi: 10.1038/s41391-017-0031-8
7. Li W.M., Pasaribu N., Lee S.S. et al. Risk of incident benign prostatic hyperplasia in patients with gout: a retrospective cohort study. Prostate Cancer Prostatic. Dis. 2018; 21 (2): 277-286. doi: 10.1038/s41391-018-0047-8
8. Richette P., Clerson P., Perissin L., Flipo R.M., Bardin T. Revisiting comorbidities in gout: a cluster analysis. Ann. Rheum. Dis. 2015; 74 (1): 142-147. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-203779
9. Rong Y., Wu W., Ni X. et al. Lactate dehydrogenase A is overexpressed in pancreatic cancer and promotes the growth of pancreatic cancer cells. Tumour. Biol. 2013; 34 (3): 1523-1530. doi: 10.1007/s13277-013-0679-1
10. Zhou M., Zhao Y., Ding Y. et al. Warburg effect in chemosensitivity: targeting lactate dehydrogenase-A re-sensitizes Taxol-resistant cancer cells to Taxol. Mol. Cancer. 2010; 9: 33.
11. Valenti D., de B.L., Atlante A., Passarella S. L-Lactate transport into rat heart mitochondria and reconstruction of the L-lactate/pyruvate shuttle. Biochem. J. 2002; 364 (1): 101-104.
12. Sanderson S.M., Locasale J.W. Revisiting the Warburg Effect: Some Tumors Hold Their Breath. Cell Metab. 2018; 28 (5): 669-670. doi: 10.1016/j.cmet.2018.10.011