АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ КРОВИ И МОЧИ У ДЕТЕЙ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

А. В. Дубовая; Б. И. Кривущев; Ю. В. Науменко; О. О. Федотова

doi:10.26435/uc.v0i3(36).560

А. В. Дубовая ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
Б. И. Кривущев ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
Ю. В. Науменко ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
О. О. Федотова Республиканский специализированный центр медицинской генетики и пренатальной диагностики, Донецк

DOI: https://doi.org/10.26435/uc.v0i3(36).560

Аннотация

Проблема артериальной гипертензии в педиатрической практике в последние десятилетия становится более актуальной в связи с возрастающей частотой повышения артериального давления, торпидности к проводимой терапии, риском развития осложнений. В статье представлены изменения аминокислотного состава крови и мочи у детей с эссенциальной артериальной гипертензией. Аминокислотный профиль плазмы крови и мочи пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией характеризовался повышением уровней валина, тирозина, фенилаланина, глицина, серина. Представлен клинический случай, демонстрирующий увеличение содержания валина, тирозина, фенилаланина, лейцина у пациента с эссенциальной артериальной гипертензией. Изменения аминокислотного профиля при эссенциальной артериальной гипертензии проявляются на ранних стадиях и могут иметь прогностическое значение.

Литература

1. Kume S. Predictive properties of plasma amino acid profile for cardiovascular disease in patients with type 2 diabetes. PLoS One. 2014; 6: e101219. doi: 10.1371/journal. pone. 0101219
2. Спиридонова М.Г., Степанов В.А., Пузырев В.П. О роли полиморфных вариантов гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Клин. мед. 2015; 2: 10-16.
3. Кирхнер Ю. Тонкослойная хроматография. М.: Мир; 1981. 612.
4. Рыбакова К.Д., Кузьмичева Н.А. Биохимические методы диагностики наследственных болезней: учебное пособие. М.; 1984. 27.
5. Краснопольской К.Д. Методические рекомендации по выявлению наследственных дефектов обмена. М.;1985: 18-19.
6. Калинин О.В. Специфические функции незаменимых аминокислот. Молодежь и наука. 2016; 1: 2.
7. Левчук Л.В., Бородулина Т.В., Санникова Н.Е., Данилова И.Г. Клиническое значение содержания свободных аминокислот для роста и развития детей. Уральский медицинский журнал. 2017; 5 (149): 11-15.
8. Литвицкий П.Ф., Мальцева Л.Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (1): 95-107.
9. Никитина О.Е., Наумов А.В., Дорошенко Е.М., Снежицкий В.А. Особенности спектра серосодержащих аминокислот и их производных у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от параметров геометрического ремоделирования левого желудочка. Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2015; 1 (49): 49-55.