ГИПЕРУРИКЕМИЯ У БОЛЬНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИНДУЦИРОВАННЫМ МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

  • Г. А. Игнатенко ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
  • И. В. Мухин ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
  • К. А. Ступакова ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
  • А. В. Дубовик ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк
  • Е. А. Контовский ГОО ВПО «Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького», Донецк

Аннотация

Метаболический синдром представляет собой комплекс метаболических факторов формирования коморбидных сердечно-сосудистых заболеваний атеросклеротического генеза, ассоциированных с абдоминальным ожирением и инсулинорезистентностью. Присутствие генетических механизмов у больных метаболическим синдромом не только усугубляет метаболические нарушения, но и утяжеляет течение болезни, оказывает негативное влияние на кардиоваскулярный прогноз. Одним из ведущих компонентов, занимающих центральное место в патогенетических механизмах формирования и прогрессирования метаболического синдрома, является гиперурикемия.
Цель исследования заключалась в анализе полового диморфизма гиперурикемии и оценке влияния разных режимов терапии на показатели обмена мочевой кислоты у больных метаболическим синдромом.
В результате проведенного исследования установлено, что гиперурикемия занимает лидирующие позиции среди компонентов метаболического синдрома.
Показано, что у больных генетически индуцированным вариантом заболевания уровень урикемии выше, а клиренс мочевой кислоты ниже, чем у лиц без генетического полиморфизма, причем более тяжелые нарушения пуринового обмена присущи мужчинам.
Основными механизмами формирования гиперурикемии у пациентов с генетически индуцированным вариантом метаболического синдрома является гиперпродукция мочевой кислоты и нарушение процессов почечной элиминации.
Применение сеансов гипокси-гиперокситерапии как компонента комплексной лечебной программы у больных генетически индуцированным вариантом метаболического синдрома приводит к достоверно более интенсивному снижению урикемии и повышению ее клиренса, чем на фоне только медикаментозной терапии.

Литература

1. Беспалова И.Д., Калюжин В.В., Медянцев Ю.А. Бессимптомная гиперурикемия как компонент метаболического синдрома. Бюллетень сибирской медицины. 2012; 3: 14-18.
2. Бокарев И.Н. Метаболический синдром. Клиническая медицина. 2014; 8: 71-76.
3. Ключникова Е.А., Аббазова Л.В., Лоханникова М.А. и др. Влияние прерывистой нормобарической гипоксии на системную гемодинамику, биохимический состав крови и физическую работоспособность лиц пожилого возраста. Ульяновский медико-биологический журнал. 2017; 4: 155-163.
4. Рудой А.С., Черныш О.В. Метаболический синдром: современный взгляд на проблему. Военная медицина. 2016; 1 (38): 107-114.
5. Bhardwaj R.,Jain R. Association between Serum Uric Acid Level sand Metabolic Syndrome. J. Assoc. Physicians India. 2020; 68 (1): 47.
6. Brucato A.,Cianci F., Carnovale C. Management of hyperuricemia in asymptomatic patients: A critical appraisal. Eur. J. Intern. Med. 2020; 15: 177-180.
7. Inanir M. Serum uric acid (SUA) in morbidly obese patients and its relationship with metabolic syndrome. Aging Male. 2020; 20: 1-5.
8. Jalali M.M., Nasimidoust M.A. Metabolic syndrome components and sudden sensorineural hearing loss: a case-control study. Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2020; 24: 12-17.
Опубликована
2020-06-01
Как цитировать
ИГНАТЕНКО, Г. А. et al. ГИПЕРУРИКЕМИЯ У БОЛЬНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИНДУЦИРОВАННЫМ МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ. Университетская клиника, [S.l.], n. 2(35), p. 51-56, июнь 2020. ISSN 1819-0464. Доступно на: <http://journal.dnmu.ru/index.php/UC/article/view/531>. Дата доступа: 09 июль 2020 doi: https://doi.org/10.26435/uc.v0i2(35).531.
Раздел
Оригинальные исследования